| Site créé le 24 octobre 2004 | Modifié le 10 janvier 2006 |
| Plus d'information! | Page de couverture |
|---|
Titres et travaux
de
Je suis entrée au Laboratoire du
Professeur MOUSSERON dès 1947 afin d'y préparer une thèse et après avoir obtenu la licence
et le Diplôme d'Ingénieur-Chimiste de Montpellier.
Mes recherches ont été tout d'abord
orientées vers l'obtention de composés stériques définis en série alicyclique et j'ai été ainsi
amenée à donner de nouvelles méthodes de synthèses.
Ces travaux ont été poursuivis afin
de déterminer le déroulement stérique des réactions de substitution, faisant intervenir le plus
souvent des participations de fonctions voisines telles que diols, diamines,
éther-alcools, amino-alcools, amino-acides.
Les mécanismes réactionnels, base de
toutes nos recherches, ont été dans tous les cas envisagés en tenant compte de la
conformation de mono et polycycles étudiés.<
L'influence stérique dans 1’hétérocyclisation m'a permis de
préparer une série de composés nouveaux de stéricité déterminée.
Les condensations diéniques n'ont
conduite à divers polycycles dont j'ai étudié les conformations et les propriétés qui en
dérivent, tout particulièrement dans la série de l'octaline 9.
De nombreux composés diéniques
conjugués dérivés du citral, en particulier des homologues du myrcène, ont été examinés dans
divers domaines ; ainsi des transpositions allyliques du type diénique ont été
observées au cours de la déshydratation des esters-alcools.
Toutes ces déterminations ont été
appuyées et discutées sur les analyses spectrales en ultra-violet et
infra-rouge.
J'ai été tentée également, par
l'étude des composés naturels sesqui et diterpéniques, et je souhaite que l'année de
travail, passée dans le laboratoire du Professeur BARTON à l'Impérial Collège de
Londres, comme Boursière de la Fondation Ramsay, me conduise à des recherches nouvelles dans cette branche
de la Chimie Organique.
Actuellement mes travaux sont plus
particulièrement axés sur les substances naturelles, terpéniques et sesquiterpéniques.
Des réactions d'époxydation sont étudiées afin de retrouver les processus de
formation des groupements oxygénés des terpénes naturels.
Dans un autre domaine,
1'époxydation de la double liaison 9-10 donne naissance à un époxyde cis décalinique
susceptible d'épimérisation et d'interréaction avec des fonctions
voisines convenablement situées.
Enfin mes recherches sur la
réaction de Reformatsky m'ont conduite à la conclusion que les produits obtenus
dépendaient essentiellement de la conformation des alcools esters
intermédiaires.
L'ensemble des travaux que je
présente montre leur évolution : après avoir envisagé des relations de voisinage
dans les noyaux unitaires du cyclopentane et du cyclohexane, j'ai étendu ces
recherches à des polycycles octaliniques et décaliniques afin de pouvoir aborder avec
plus de sûreté les systèmes polycycliques rencontrés dans les substances naturelles à chaque instant
j'ai toujours été guidée par l'intervention des mécanismes de réactions et les
conformations afin d'établir des relations entre structure et réactivité.
Les travaux seront exposés dans
l'ordre suivant : Réactions de participation - Etude des mécanismes réactionnels en relation avec
la conformation. Réactions d'hétérocyclisation - Influence stérique.
Exemples réduction par les hydrures
métalliques.
Obtention de dérivés possédant des
substitutions cyclopentyle et cyclohexyle.
Préparation d'aminés, amino-alcools
et dérivés.
Obtention de quelques aldéhydes
aromatiques.
Influence des substitutions dans
les réactions de désamination nitreuse.
Condensations diéniques du myrcène
- Dérivés de la gem diméthyl-1 octaline 9.
Sur quelques composés diéniques
conjugués dérivés du citral.
Homologues du myrcène, étude de la
réaction de Reformatsky.
Etude de quelques composés de
l'octaline 9.10
Époxydation et réactivité dans la
série de l'octaline 9.10
Nouvelle synthèse de l'Irone.
Stéréospécificité dans les
réactions de Reformatsky.
Réactions d'époxydation de composés
terpéniques.
Mots clefs : alicyclique / allylique / amino-acide / amino-alcool /
aromatique / chimie / citral / condensation / conformation / décalinique / diénique /
épimérisation / époxydation / époxyde / étude / fonction / hétérocyclisation / laboratoire /
mécanisme / myrcène / octaline / organique / polycycle / réaction / réactivité / recherche /
reformatsky / stérique / substitution / synthèse / terpénique / thèse / mousseron
|
|
visiteurs |
|---|